前言

分析化学是一门实践性很强的基础技术学科。《化验室化验分析基本手册》简明扼要地汇集了工矿企业中化验室常用的有关化验分析技术、资料及基本知识。包括常用化学分析仪器、玻璃器皿、其它器皿和用品的基本使用原则，样品处理、试剂保管、试剂配制、校正、误差分析、数据处理等基本知识；以及一些化学分析方法和化验室安全知识的基本内容的介绍；供化验室有关技术管理人员及化验工作人员使用和参考。

一、化验室管理方面的各种注意事项：

1、化验室人员管理注意事项

1.1化验人员对待工作应细心、耐心，化验人员应有上岗证（经岗前培训确认能信任岗位工作）；

1.2对关键岗位人员应有任命文件，以明确职权；也应有监督计划或记录，监控到位；

1.3各类人员岗位不能交叉兼任，以防岗位职责不明确；

1.4技术和管理人员应有培训计划或记录，以便技术和管理人员的技能持续提高；

1.5技术负责人和授权鉴字人的经验资历应能符合胜任本职工作的要求；

1.6人员的所学专业与从事专业跨度太大，必须继续培训和考核；

1.7人员技术档案与人事档案不得混淆；

2、化验室环境控制管理注意事项

2.1办公室、检测室、仪器室不能混用；相互有影响的工作空间也应有效隔离，防止相互交叉污染，影响检测结果的准确性；

2.2实验室环境应整齐有序，清洁卫生，防止粉尘污染实验；

2.3实验室应安装通风设备，应配备防火、防水、防腐和急救设施，避免安全隐患；

2.4操作间与仪器间应有温湿度仪，适时掌握实验环境条件；

2.5检测工作的同时标注环境条件记录，以便检测结果的复现；

2.6废旧和长期停用设备应清出检测现场，防止误用；

2.7应配备“三废”收集处理装置，防止对环境造成威胁；

3、化验室标准和标准物质管理的注意事项

3.1标准应有受控编号，标准变更后应能全部追溯变更，防止错用废旧标准；

3.2标准应定期查新，及时更新；废旧标准应及时收回或及时加盖“作废”章，防止错用；

3.3现行有效标准应使用正式版本，防止发生文本错误的可能；

3.4新标准应有宣贯记录，以保证所有相关人员准确掌握；

3.5新标准启用应有审批程序和记录，技术负责人应责任到位；

3.6标准物质不得与其它试剂混存，防止交叉污染；

3.7标准物质应有标准物质证书，保证标准质量，保证结果不失真；

3.8不得用容量瓶贮存标准物质，防止测量准确性下降；标准物质也应定期核查标准质量；

4、仪器设备管理注意事项

4.1化学分析仪器应安装在干燥、干净、恒温的实验室内稳固的操作台面上；

4.2化学分析仪器必须使用稳压电源，如果电源电压不稳（或当地经常打雷），则应加装稳压器；

4.3遇到打雷或停电或电源电压不稳定的情况时，应立即关闭主机，拔下电源插头,切断电源；等恢复正常后，才能重新接通电源；

4.4相互有影响的仪器设备不要放置在一起，防止相互干扰数据不准；

4.5仪器设备的状态标识应统一规范、清楚明白，防止错用；

4.6仪器设备应定期校准/检定，以保障准确性；

4.7气瓶应分类贮存，应有固定和防漏设施，避免爆燃隐患；

4.8仪器设备气路电路应排布规整，避免火灾隐患；

4.9仪器设备应有详细的使用记录和详细规范的档案信息，万一出现异常时方便追溯和方便维护；

5、化验室化学药品及耗材管理注意事项

5.1化验室应具有合格供应商名录，确保耗品质量；

5.2易制毒药品及剧毒药品必须实现双人双锁和使用跟踪监督制度，防止药品外泄；

5.3试剂药品应分类贮存，防止交叉污染；试剂药品应有领用登记记录，管理到位；

5.4试剂贮存应避免与操作间同室，防止对环境有风险；

5.5试剂瓶标识信息应规范清楚，以便及时掌控试剂的过期和失效情况；

5.6配制标准试剂时应在恒温恒湿条件下进行，防止量具热涨冷缩，标准溶液浓度出现波动；

5.7批量采购或用量大的试剂应再行检验验证，防止其中有试剂不合格；

5.8耗材质量应有风险分析评估，防止耗材质量不合格会造成巨大损失；

6、化验室样品管理注意事项

6.1样品室不得与办公室混用，防止安全风险；样品处理室不得与检测室混用，防止交叉污染；

6.2样品编号应是统一规范唯一性编号，防止混淆；

6.3收样时应有进样样品状态描述和风险评价，以方便追溯；

6.4样品采集过程中必须要有代表性，且应有详细的抽样记录，防止影响检测结果；

6.5样品应有待检、在检、己检和留样状态的标识，防止漏检和重检；样品也应配备流转卡，明确样品责任；

6.6样品和留样必须分类贮存和监控，防止存在交叉污染和霉变；样品贮存应有环境监控记录，防止样品损毁；

6.7应规范检毕样品的回收和处置，技术负责人责任要到位；

7、化验室化验报告管理注意事项

7.1化验报告应符合《准则》要求，信息量充足，规范详细；

7.2报告数据应与原始记录一致，报告审核人责任要到位；

7.3化验报告应有三级审批签字，管理规范；报告结论要正确，授权签字人责任要到位；

7.4化验报告应统一格式，严肃谨慎；分清检验报告、检测报告、鉴定报告的区别；

7.5化验报告上加盖的应是符合《准则》要求的“检验检测专用章”；

7.6化验报告应盖有骑缝章，防止有报告调换内页；

7.7化验报告或原始记录不得有不规范的涂改，防止作假；

7.8规范执行化验报告的发送程序，防止泄密。

8、化验室安全管理注意事项

8.1制订易制毒药品及剧毒药品的采购、贮存、领用、使用规章制度；

8.2制订化验室用电安全管理规程；

8.3制订化验室防火安全管理规程；

8.4制订化验室试剂使用安全管理规程；

8.5制订化验室用水安全管理规程；

8.6制订高温设备使用安全管理规程；

8.7制订玻璃器皿使用安全管理规程。